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　由此可见，无论是单基因遗传病，还是多基因遗传病，离我们都不远。

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　　今天，我想先聊聊单基因遗传病。　　已知的单基因遗传病大约有1万多种。大部分是罕见病。有些危及生命，有些危及健康，而有些只是给生活添了些麻烦。接下来我试举几例能直观反映疾病特征的遗传病：　　血友病代生中介　　地中海贫血　　多囊肾　　红绿色盲　　蚕豆病　　亨廷顿舞蹈症　　脊髓型肌肉萎缩症　　成视网膜细胞瘤　　BRAC1/2乳腺癌　　色素失调症　　单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种：　　第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是：　　父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。　　父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。　　父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。　　第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：　　父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。三代试管婴儿技术能帮助单基因异常患者实现生育吗？　　PGD的作用　　当然PGD检测也存在一定的局限性，但随着科技的发展能够检测所有24条染色体方法的出现，以及联合极体活检，PGD技术在助孕公司以上领域的应用都有一定的进展。在试管婴儿中PGD诊断是染色体异常的重要诊断方法，同时PGD将成为一种正真的、能有效的筛选出具有良好发育潜能并获得妊娠的胚胎的辅助方法。　　较安全的方法就是做基因筛查，这些病因是可以避免的、第三代技术胚胎植入前，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部的23对染色体及100多种遗传学疾病，排助孕电话除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这也是第三代试管婴儿的一个重要突破。

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